Liens utiles.

Liste de liens:

Sites internet en Français sur le G6PD:

 

* Site INSERM sur le déficit en G6PD (Henri Wajcman - Dominique Jolly):
www.gs-im3.fr/G6PD
(Mise à jour 2004)

 

* Site de l'INSERM et du Ministère de la Santé sur les maladies rares Orphanet (Rolande Ducrocq) : Lien direct, Fiche G6PD.

(Mise à jour 2004)

 

Orphanet - Urgences. (Fiche G6PD)

Lien direct. (La fiche à venir en Mars 2008).

Ce site donne les précautions à prendre en urgence, et la liste complète des aliments contre-indiques ainsi que l’ensemble des substances médicamenteuses et les 1140 spécialités pharmaceutiques contre-indiquées ou à prendre avec précaution.

 

Orphanet - Carte de soins et Urgences.

Lien direct. (Fiche G6PD à venir Mars 2008)

 

* Site du Ministère de l'Education Nationale, pour l'intégration scolaire des enfants malades ou handicapés.

www.integrascol.fr (Fiche G6PD).

 

 

* Site de la "US National library of Medicine and National institute of Health" (Bethesda,Maryland), pour accéder à la littérature internationale scientifique sur le déficit en G6PD. (3.500 articles de 1956 à 2008)

www.pubmed.gov

 

 

* Site de l'Agence de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé: (AFSSAPS), pour avoir l'avis rendu en 2008 sur les médicaments contre-indiqués ou à prendre avec précaution.
www.afssaps.sante.fr

 

 

* Site de l'Agence de Sécurité Sanitaire des Aliments: (AFSSA): www.afssa.fr

Avis du 25 Août et du 13 Novembre 2006 relatif à la demande de recommandations concernant l'alimentation des personnes atteintes de déficit en G6PD.
(Saisie Numéro: 2006-SA0033)

 

* Site sur les hémolglobinopathies et la drépanocytose.

(Laboratoire de Biochimie - Hôpital Henri Mondor, Créteil)

www.sosglobi.fr

 

* Site Enerca: Réseau européen des anémies congénitales rares.
www.enerca.org (Fiche G6PD)

 

 

Sites internet et documents en langues étrangères sur le G6PD:

(Si vous aussi connaissez des sites et documents utiles en langues étrangères, n'hésitez pas nous soumettre vos liens par e-mail.)

 

ITALIEN:

* Site de l'association Italienne des patients atteints de favisme: Associazone Italiana Favismo. (Site en Anglais ou italien)
(Mme Michela Calderano)
www.g6pd.org

ALLEMAND:

* Site FAVISMUS du Dr. Elvind Solem. Mr. Stefan Petri. Hôpital Universitaire pédiatrique de Francfort.

www.favismus.de

ARABE:

* Document en arabe sur le déficit.

> Lien direct.

 

SUEDOIS:

* Document en suédois sur le déficit.
> Lien direct.

 

 

Autres site internet sur les maladies rares:

* Site de Maladies Rares Infoservice.

www.maladiesraresinfo.org

* Orphanet: Site sur les maladies rares.
www.orpha.net

* Enerca: Réseau européen des anémies congénitales et rares.
www.enerca.org

 

* Rofsed: Réseau Ouest Francilien de soins des enfants drépanocytaires.

www.rofsed.fr

* Eurordis : Coordination Européenne d'associations de patients atteints de maladies rares.
www.eurordis.org